Le règlement européen n° 2026/135, publié ce 13 avril 2026, marque une étape cruciale dans la sécurisation des mouvements d’animaux de compagnie vers l’Union européenne. Pour les professionnels du secteur (vétérinaires, transporteurs, éleveurs), ces nouvelles dispositions harmonisent les exigences sanitaires et clarifient les procédures de laboratoire.
1. Identification individuelle renforcée
L’identification par transpondeur injectable (puce électronique), obligatoirement implanté par un vétérinaire, demeure la norme absolue. Ce transpondeur et la traçabilité doivent en outre répondre aux critères et exigences techniques européennes.
1. Sécurisation du titrage antirabique
La procédure de titrage des anticorps est désormais soumise à des exigences de rigueur scientifique accrues :
- Calendrier strict : L’épreuve doit être effectuée « sans retard injustifié » après le prélèvement sanguin. Le délai minimal de 3 mois (90 jours) entre le prélèvement et la délivrance du certificat devient une règle ferme.
- Standardisation internationale : L’analyse doit impérativement respecter la méthodologie du Manuel de l’OMSA (Organisation mondiale de la santé animale).
- Laboratoires agréés : Seuls les laboratoires officiellement désignés (selon le règlement 2017/625) ou situés dans des pays tiers reconnus sont habilités.
- Lutte contre la fraude : À noter une avancée technologique majeure : à compter du 1er janvier 2028, tous les rapports d’analyse devront comporter un dispositif de sécurité (code) permettant une vérification en ligne de leur authenticité.
2. Traitement contre Echinococcus multilocularis : Flexibilité accrue
La gestion du risque lié au ver solitaire du renard pour les chiens entrant dans les zones « indemnes » gagne en souplesse logistique sans compromettre la sécurité sanitaire.
Comparatif des fenêtres de traitement
| Paramètre | Ancienne réglementation | Nouvelle réglementation (2026) |
|---|---|---|
| Fenêtre temporelle | 48h max / 24h min avant arrivée | 120h max (5 jours) / 24h min |
| Exigence produit | Praziquantel | Efficacité équivalente au Praziquantel |
NB : cette extension de la fenêtre à 120 heures a pour but de permettre une organisation plus fluide pour les importateurs, tout en garantissant une efficacité thérapeutique rigoureuse.
3. Rappel des obligations de vaccination
Pour être conforme, la primovaccination doit respecter les critères suivants :
- Âge : Animal âgé de 12 semaines minimum.
- Délai d’attente : 21 jours post-vaccination avant l’expédition.
- Validité : Tout rappel effectué après la période de validité de la vaccination précédente est considéré comme une primovaccination (nécessitant donc à nouveau le délai d’attente de 21 jours).
Synthèse pour les professionnels
- Identification : Toujours via un transpondeur injectable conforme aux normes UE (2019/2035).
- Traçabilité : les copies certifiées conformes des données de vaccination doivent systématiquement accompagner le certificat zoosanitaire.
- Anticipation : La complexité croissante des dossiers (traçabilité des vaccins, rapports de laboratoire) impose une vérification administrative minutieuse avant chaque transfert.
NB : Tout dossier incomplet ou non conforme au calendrier de traitement (notamment pour l’échinococcose) entraînera systématiquement le blocage de l’animal aux frontières de l’Union.
